En Messer Chile te esperamos para ser parte de un gran equipo de trabajo. Somos una empresa multinacional Alemana a cargo de la producción de gases del aire; productos químicos con aplicación en todo tipo de industrias. (oxígeno, nitrógeno, argón, helio, etc)
En Messer somos un equipo joven, con muchas ganas de desarrollar e innovar, por lo que buscamos personas energéticas, creativas, humildes y honestas que busquen ser parte de una gran compañía.
Te invitamos a ser parte de nuestra compañía en el cargo de Jefe de Contabilidad. Buscamos a alguien con muchas ganas de continuar aprendiendo y liderar las siguientes funciones:
Misión del Cargo:
Responsable del seguimiento a los procesos de elaboración, internos y externos, y la verificación de dichos procesos. Coordina el conjunto de las áreas que intervienen en las mismas, proporcionando la orientación necesaria a todo el personal para asegurar la calidad e inocuidad del producto final.
Implementar, mantener y fortalecer el Sistema de Gestión Integrado.
Garantizar el cumplimiento de las estrategias de Calidad y Regulatorio contribuyendo en la consecución de los objetivos locales.
Principales **Responsabilidades**:
- Coordina la custodia y mantenimiento actualizado de toda la documentación técnica.
- Adopta las medidas técnicas adecuadas a las normas legislativas vigentes para resolver los problemas prácticos surgidos en el ejercicio de sus funciones.
- Aprueba y se responsabiliza de toda la documentación referente al registro de nuevos productos, revisando y firmando los correspondientes expedientes y documentos
- Realiza el seguimiento del proceso de producción y/o envasado de los productos.
- Participa activamente en el equipo de Inocuidad de la empresa.
- Verifica que el circuito del insumo médico desde su producción hasta su distribución cumpla la legislación técnico - administrativa - sanitaria.
- Garantiza la veracidad de las declaraciones, documentos e información presentada para solicitar el Registro sanitario o su modificación.
- Garantiza el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y de Laboratorio incluso cuando algunas de las operaciones hayan sido encomendadas o encargadas a terceros; si fuera el caso.
- Ordena y supervisa las validaciones periódicas estipuladas por las Buenas Prácticas de Manufactura así como las que sean necesarias para garantizar la calidad e inocuidad de los productos. La formalización de esta garantía se hace mediante documentos y registros adecuados permanentemente actualizados y a disposición de inspectores, auditores y funcionarios de la empresa.
- Posterior a la puesta en mercado de cada lote de producto, certifica conformidad de los resultados registrados en el libro de análisis respecto al control de calidad realizado por el operador versus las especificaciones de liberación del producto
- Verifica los resultados registrados en el libro de análisis respecto al control de calidad realizado por el operador versus las especificaciones del producto.
- Verifica que los resultados registrados de control de calidad en libro de análisis de productos grado medicinal sea conforme a las especificaciones de liberación del producto y que este haya sido aprobado o rechazado conforme a las mismas.
- Realiza las correspondientes gestiones oficiales que requieran su autorización, firma o representación, ante las autoridades del Ministerio de Salud, Ministerio de Industria, etc.
- Conoce y aplica la documentación del Sistema de Gestión Integrado que esté relacionada con las actividades que realiza como parte de su trabajo.
- Conoce y Difunde las políticas de la empresa.
- Realizar capacitación a personal interno y externo sobre el Sistema de Gestión Integrado.
- Coordinar la realización de las auditorías externas de certificación y seguimiento con los entes certificadores y aquellas solicitadas por los clientes.
¡¡Te esperamos!!! REQUISITOS Estudios mínimos: Universitaria Carreras: Química y Farmacia Requisitos Minimos: Cursos de Auditor Líder ISO 9000 y 22000
CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS:
Sistemas de Calidad e Inocuidad, Procesos de producción, Cursos de HACCP, ISO 22000, ISO 9001, FSSC 22000, ISO 14001, Cursos de Auditor Interno, Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio.
CONTRATO Tipo de contrato: Jornada Completa Duracion: Jornada Laboral: Jornada Completa
